CARACTERIZACIÓN GENOARQUITECTÓNICA Y HOMOLOGÍA DE CAMPO EN LA REGIÓN PRETECTAL DE POLLOS Y RATONES
J.L.Ferran, J.E.Sandoval, P.Merchán, L.Sánchez-Arrones, S. Bardet, Alonso A., M.Martínez-de-la-Torre y L.Puelles.
Departamento de Anatomía Humana y Psicobiología, Universidad de Murcia, y CIBERER unidad 736, Facultad de Medicina. Universidad de Murcia.
Durante el proceso de especificación genética del desarrollo del sistema nervioso central se generan redes moleculares estables que otorgan progresiva identidad (códigos moleculares) a sus regiones y núcleos derivados de las mismas. Esta característica resulta singularmente útil para los modernos estudios anatómicos debido a que permite, por un lado, caracterizar los componentes neurales por su perfil molecular, y, por otro lado, posibilita postular homologías entre las distintas especies (códigos moleculares conservados, que permiten reconocer estructuras y regiones en las mismas posiciones topológicas en planes corporales o de órgano (SNC) comparables; Puelles y Medina 2002). Basándonos en estos principios hemos realizado un mapa molecular comparado de expresión génica (25 marcadores, fundamentalmente factores de transcripción) de la región pretectal del pollo y del ratón entre los estadios HH30/E11,5 hasta postnatal. La región pretectal corresponde a la placa alar del prosómero 1 y se localiza entre los dominios talámico y mesencefálico. Resultados publicados y en proceso de publicación nos han permitido caracterizar molecularmente los límites de la región pretectal en ambos modelos animales (Ferran et al 2007, 2008, 2009 aceptado), reconocer tres dominios anteroposteriores (precomisural, yuxtacomisural y comisural) y los derivados específicos de cada una de estas áreas histogenéticas. El análisis de marcadores que se expresan en regiones topológicamente correspondientes enpollo y ratón ha permitido postular con cierta precisión regiones y núcleos pretectales homólogos.
Trabajo financiado por proyectos del Ministerio de Ciencia e innovación BFU2008-04156, NIH (USA) 1-R01-MH070370-01A2, fundación SENECA 04548/GERM/06 (nº 10891) y CIBER de Enfermedades Raras U736 (LP).
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